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《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范(2026版)》政策解讀
發(fā)布時(shí)間:2026/04/16 信息來源:查看

?????? 一、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范(2026版)》出臺的背景是什么?

??中藥飲片是中醫(yī)臨床用藥核心載體,是中醫(yī)藥傳承的物質(zhì)基礎(chǔ),加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理對保障用藥安全、提升臨床療效具有重要意義。2007年,國家中醫(yī)藥局與原衛(wèi)生部聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》,從醫(yī)院中藥飲片的從業(yè)人員要求、采購、驗(yàn)收、保管、調(diào)劑與臨方炮制、煎煮、罰則等方面予以規(guī)范,為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理、提高中藥藥事服務(wù)能力發(fā)揮了重要作用。近年來,隨著相關(guān)法律法規(guī)的逐步完善、醫(yī)改工作的持續(xù)深化以及中藥飲片代煎等行業(yè)新業(yè)態(tài)的出現(xiàn),對醫(yī)院中藥飲片的管理提出了新的更高要求,亟需出臺政策予以完善和規(guī)范。基于以上情況,國家中醫(yī)藥局會(huì)同國家衛(wèi)生健康委對2007年印發(fā)的《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》進(jìn)行了修訂,形成《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范(2026版)》(以下簡稱《規(guī)范》)。

??二、《規(guī)范》修訂的思路是什么?

??修訂的總體思路是:充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨(dú)特優(yōu)勢,加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片全流程、規(guī)范化管理,保障臨床用藥安全有效,為提升中醫(yī)藥防病治病能力、提高臨床療效提供支撐,滿足群眾高質(zhì)量、多樣化中醫(yī)藥服務(wù)需求。

??一是堅(jiān)持依法依規(guī)修訂。按照國家層面有關(guān)法律法規(guī)和政策要求進(jìn)行修訂,對相關(guān)表述予以規(guī)范和優(yōu)化,特別是充分考慮《中華人民共和國中醫(yī)藥法》《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于提升中藥質(zhì)量促進(jìn)中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》、國家藥監(jiān)局發(fā)布的《中藥飲片標(biāo)簽管理規(guī)定》等相關(guān)內(nèi)容,與國家現(xiàn)行法律體系和政策要求緊密銜接,保障《規(guī)范》權(quán)威性。

??二是保持政策穩(wěn)定性、連續(xù)性?!兑?guī)范》整體框架與原文件基本一致,保留了人員要求、采購、驗(yàn)收、調(diào)劑、煎煮等基本要求和環(huán)節(jié),既保持了政策的穩(wěn)定性和連續(xù)性,又符合當(dāng)前醫(yī)院中藥飲片使用管理相關(guān)工作實(shí)際。

??三是保障群眾多樣化用藥需求。結(jié)合中醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀,將處方點(diǎn)評、中藥代煎、臨方加工等內(nèi)容納入,推動(dòng)醫(yī)院中藥飲片使用更加規(guī)范,保障臨床用藥安全有效,更好地滿足群眾多樣化用藥需求。

??三、本次修訂的主要內(nèi)容有哪些?

??《規(guī)范》共十章四十九條,包括總則、組織管理和人員要求、采購、驗(yàn)收、貯藏與養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、臨方炮制與臨方加工、煎煮、處方點(diǎn)評、附則等,重點(diǎn)從以下幾個(gè)方面進(jìn)行了修訂。

??一是組織管理和人員要求。進(jìn)一步完善了醫(yī)院中藥飲片全過程管理制度,并分類明確了中藥飲片驗(yàn)收、處方審核調(diào)劑、中藥飲片臨方炮制與臨方加工、中藥飲片煎煮等人員資質(zhì)要求。

??二是中藥飲片采購和驗(yàn)收。結(jié)合實(shí)際,對中藥飲片采購驗(yàn)收流程、要求予以完善,對麻醉藥品和毒性中藥飲片采購驗(yàn)收要求予以強(qiáng)調(diào)。

??三是臨方炮制與臨方加工。對中藥飲片臨方炮制與臨方加工予以細(xì)化并獨(dú)立章節(jié)表述,明確相關(guān)概念及要求,充分發(fā)揮中醫(yī)藥個(gè)性化治療特色,滿足臨床多樣化用藥需求。

??四是中藥飲片煎煮及代煎服務(wù)。明確按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》開展中藥煎煮服務(wù)。對于煎煮服務(wù)能力不足、不能滿足臨床用藥需求的醫(yī)院,明確可委托具備煎煮條件和能力的機(jī)構(gòu)開展代煎服務(wù),并建立健全代煎質(zhì)量跟蹤、追溯、監(jiān)控體系,強(qiáng)化全過程質(zhì)量控制管理,保障臨床療效和患者用藥安全。

??五是中藥飲片處方審核和點(diǎn)評。對中藥飲片處方審核要求予以優(yōu)化,明確發(fā)藥時(shí)應(yīng)向患者進(jìn)行用藥交待或指導(dǎo)。增加處方點(diǎn)評專門章節(jié),實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,對味數(shù)過多或費(fèi)用過高的中藥飲片處方重點(diǎn)關(guān)注,要求制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)中藥飲片合理應(yīng)用。

??六是其他事項(xiàng)。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中藥飲片管理和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的少數(shù)民族藥飲片管理,參照本規(guī)范執(zhí)行。



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