??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，我局于2025年7月2日至7月4日依職責對安徽濟善堂國藥科技產(chǎn)業(yè)有限公司中藥飲片（凈制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）（普通飲片生產(chǎn)車間普通中藥飲片生產(chǎn)線）、毒性飲片（凈制、切制、煮制、炒制）（毒性飲片生產(chǎn)車間毒性中藥飲片生產(chǎn)線）開展了藥品GMP符合性檢查合并“雙隨機、一公開”檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定，本次依職責開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍
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車間
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生產(chǎn)線
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檢查時間
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備注
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安徽濟善堂國藥科技產(chǎn)業(yè)有限公司
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安徽省亳州市高新區(qū)藥王大道1155號
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中藥飲片（凈制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）
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普通中藥飲片生產(chǎn)車間
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普通中藥飲片生產(chǎn)線
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2025年7月2日至7月4日
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依職責開展
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毒性飲片（凈制、切制、煮制、炒制）
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毒性飲片
生產(chǎn)車間
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毒性中藥飲片生產(chǎn)線
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