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山東新華醫(yī)療器械股份有限公司N末端腦鈉肽前體檢測(cè)試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫層析法)(魯械注準(zhǔn)20242400317)核發(fā)公告
發(fā)布時(shí)間:2024/02/22 信息來(lái)源:查看

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山東新華醫(yī)療器械股份有限公司

山東省淄博市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)新華醫(yī)療科技園

淄博高新區(qū)齊祥路3588號(hào)

N末端腦鈉肽前體檢測(cè)試劑盒(量子點(diǎn)熒光免疫層析法)

10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、4×10人份/盒。

主要組成成分:試劑盒由測(cè)試卡、檢測(cè)緩沖液和IC卡(或二維碼)組成。測(cè)試卡由試劑條與塑料卡盒組成,其中試劑條由硝酸纖維素膜(包被有NT-proBNP抗體和兔IgG)、玻璃纖維(含有量子點(diǎn)熒光標(biāo)記NT-proBNP抗體和量子點(diǎn)熒光標(biāo)記羊抗兔IgG)、吸水紙、PVC底板構(gòu)成;檢測(cè)緩沖液為磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L PBS,pH7.4±0.05);IC卡(或二維碼)內(nèi)含有存儲(chǔ)項(xiàng)目名稱、批號(hào)以及定標(biāo)曲線等。

適用于定量檢測(cè)人全血、血漿、血清中N末端腦鈉肽前體( NT-proBNP )的含量。

4℃~30℃保存,有效期18個(gè)月。

魯械注準(zhǔn)20242400317

2024年02月22日

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