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天津市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《已取得國內(nèi)進口醫(yī)療器械注冊證書的產(chǎn)品申報材料編寫指南》等三項指南的通知(試行)
發(fā)布時間:2022/07/01 信息來源:查看

各有關(guān)單位:

???? 為貫徹落實《天津市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于優(yōu)化境外醫(yī)療器械產(chǎn)品遷入我市有關(guān)審批事項的通知(試行)》(津藥監(jiān)械注〔2022〕7號),指導(dǎo)相關(guān)注冊申請人完善注冊申報資料,市藥監(jiān)局研究制定了《已取得國內(nèi)進口醫(yī)療器械注冊證書的產(chǎn)品申報材料編寫指南》(試行)、《境外上市尚未取得國內(nèi)進口注冊證書的醫(yī)療器械產(chǎn)品申報材料編寫指南》(試行)、《境外上市尚未取得國內(nèi)進口注冊證書的體外診斷試劑產(chǎn)品申報材料編寫指南》(試行),現(xiàn)發(fā)布試行,試行期一年。

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天津市藥品監(jiān)督管理局

2022年6月29日


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