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國家藥監(jiān)局關于“人工智能藥品監(jiān)管”的實施意見
發(fā)布時間:2026/04/02 信息來源:查看

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監(jiān)督管理局,局機關各司局、各直屬單位:

??藥品智慧監(jiān)管行動計劃實施以來,各級藥品監(jiān)管部門積極探索利用信息化手段提升藥品監(jiān)管能力,初步構建了全國一體化藥品智慧監(jiān)管體系。當前,人工智能等新一代信息技術的快速發(fā)展與迭代演進,為智慧監(jiān)管提供新手段、注入新動能。為貫徹落實《國務院關于深入實施“人工智能+”行動的意見》《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》,搶抓人工智能發(fā)展重大戰(zhàn)略機遇,推進人工智能與藥品監(jiān)管深度融合發(fā)展,加快推動藥品監(jiān)管現(xiàn)代化,提出以下意見。

??一、總體要求

??以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,深入貫徹黨的二十大和二十屆歷次全會精神,全面貫徹習近平總書記關于藥品監(jiān)管的重要指示批示精神,堅持以信息化引領藥品監(jiān)管現(xiàn)代化,堅持問題導向、系統(tǒng)思維,統(tǒng)籌發(fā)展和安全,發(fā)揮智慧監(jiān)管平臺總樞紐作用,強化系統(tǒng)協(xié)同和開放共享,以數(shù)據(jù)要素為驅動、以場景應用為牽引,深入推進人工智能在藥品全生命周期監(jiān)管中的創(chuàng)新應用,通過自動化、精準化、協(xié)同化、智能化提升“一網(wǎng)通辦、一網(wǎng)統(tǒng)管、一網(wǎng)協(xié)同”水平,打造高水平全國一體化藥品智慧監(jiān)管體系,為全面深化藥品監(jiān)管改革提供有力數(shù)智支撐。

??到2030年,初步構建藥品監(jiān)管與人工智能融合創(chuàng)新體系,“人工智能+藥品監(jiān)管”運行管理機制基本形成,算力支撐底座更加集約高效,形成滿足監(jiān)管智能化需要的高質量數(shù)據(jù)集、垂直大模型和智能體,人工智能在審評審批、監(jiān)督檢查、檢驗監(jiān)測、政務服務等場景中有效應用,人機協(xié)同效率顯著提升,全生命周期數(shù)智化監(jiān)管能力邁上新臺階。到2035年,基本形成數(shù)智驅動、智能敏捷、自主可控、生態(tài)協(xié)同的智慧化藥品安全治理新格局。

??二、緊扣智慧監(jiān)管重點場景,數(shù)智賦能監(jiān)管改革落地生效

??(一)構建人機協(xié)同智能審評審批體系。推動申報資料電子提交標準化、結構化,完善審評審批知識庫,加快“兩品一械”審評審批大模型與智能體研發(fā)應用,高效賦能產品智能分類、任務分配、資料審查、知識檢索、問題識別、報告生成、制證送達等場景,顯著提升審評審批質效。聚焦地方監(jiān)管部門在審評審批工作中的高頻場景,按照國家局指導,省級藥品監(jiān)管部門分工協(xié)作的原則,以點帶面,加快推進第二類醫(yī)療器械審評、藥品上市后變更備案、普通化妝品備案、生產經營許可審批等重點場景智能化應用落地,強化成果轉化與共享,避免低水平重復建設。進一步完善人工智能輔助審評審批工作制度,以保障產品安全有效為底線、以提升審評審批質效為重點,建立健全“數(shù)智賦能、人工復核、全程留痕”的人機協(xié)同機制,加快建設高效、安全、可控的智能化審評審批體系。

??(二)提升全鏈條智能化監(jiān)管能力。在研制環(huán)節(jié),持續(xù)推進臨床試驗數(shù)據(jù)治理規(guī)范化,研究制定臨床試驗電子化記錄技術指南、計算機化系統(tǒng)驗證指南等配套規(guī)范,完善技術指南體系,利用臨床試驗大數(shù)據(jù)提升監(jiān)管效能。在生產環(huán)節(jié),持續(xù)完善疫苗、血液制品、特殊藥品等高風險品種生產數(shù)智化監(jiān)管機制,完善現(xiàn)場檢查與非現(xiàn)場監(jiān)管相結合的監(jiān)管模式,研發(fā)部署風險監(jiān)控智能體,基于企業(yè)對生產過程監(jiān)控視頻、圖像、物聯(lián)感知等數(shù)據(jù)的實時分析結果,動態(tài)監(jiān)測生產過程質量安全風險。在流通使用環(huán)節(jié),推動藥品追溯體系數(shù)智化升級,進一步督促企業(yè)落實追溯主體責任,平臺企業(yè)提升技術支撐能力與服務水平,加快推進全部在產品種賦碼,實現(xiàn)生產、流通、使用全過程可追溯。依托追溯協(xié)同平臺加快推進全品種追溯編碼規(guī)則備案,構建藥品追溯碼與商品條碼、醫(yī)保編碼等多碼關聯(lián)映射數(shù)據(jù)庫。加強重點品種全過程信息化追溯監(jiān)管,深化觸發(fā)式追溯監(jiān)管。制定醫(yī)療器械唯一標識在生產經營使用環(huán)節(jié)典型應用技術指南,積極探索醫(yī)療器械唯一標識在全鏈條監(jiān)管中的應用。

??(三)推動風險監(jiān)管體系數(shù)智升級。推動風險線索多源歸集、智能研判、分級下達和留痕跟蹤,推進數(shù)據(jù)驅動監(jiān)管,完善“監(jiān)測預警—會商研判—指令處置—跟蹤回溯”的風險會商機制,強化對重點品種、重點企業(yè)和重點環(huán)節(jié)的風險感知、智能預警和協(xié)同處置能力,全面提升風險監(jiān)管效能。深入開展智慧藥檢建設行動,推進一體化、數(shù)智化檢驗體系建設,提升檢驗效率、準確性和風險信號識別能力,鼓勵探索機器人技術在檢驗中的應用。升級完善“兩品一械”監(jiān)測評價系統(tǒng),推動報告上報、審核評價、智能分析、風險預警、跨層級協(xié)作等場景的數(shù)字化、智能化,提升智能化監(jiān)測評價水平。建設投訴舉報智能分析預警系統(tǒng)。統(tǒng)籌推進“兩品一械”網(wǎng)絡銷售安全風險監(jiān)測和輿情監(jiān)測體系升級,完善工作機制,實現(xiàn)全域實時監(jiān)測、準確研判、科學預警和有效處置。強化追溯數(shù)據(jù)智能分析,構建追溯風險篩查與預警模型,提升流通風險智能監(jiān)測水平。加強全生命周期監(jiān)管大數(shù)據(jù)的整合治理與分析挖掘,聚焦高風險品種和重點場景,研發(fā)質量安全、流通異常、網(wǎng)售監(jiān)測等智能風險監(jiān)管模型,開發(fā)風險監(jiān)測評估智能體,繪制重點品種、重點企業(yè)、重點環(huán)節(jié)的動態(tài)風險畫像。

??(四)推進檢查執(zhí)法智能化規(guī)范化。深入開展智慧檢查建設行動,整合升級檢查系統(tǒng),構建集約智能的智慧檢查綜合管理平臺?;凇皟善芬恍怠逼贩N檔案與信用檔案大數(shù)據(jù)開展風險研判,依據(jù)風險等級科學合理確定檢查對象、檢查頻次和檢查方案,減少重復檢查、實施精準檢查。鼓勵省級藥監(jiān)部門建設統(tǒng)一的監(jiān)督檢查與執(zhí)法辦案系統(tǒng),加強對市縣監(jiān)管人員“兩品一械”監(jiān)督檢查和稽查執(zhí)法的數(shù)智化支撐。加強人工智能深化應用,支撐監(jiān)管對象信息實時查詢、監(jiān)管過程信息實時錄入、問題線索智能發(fā)現(xiàn)、文書和報告自動生成等,加快推進檢查執(zhí)法業(yè)務流程標準化,提升現(xiàn)場檢查執(zhí)法效能和規(guī)范性。加強移動檢查執(zhí)法建設,推行“掃碼入企”,實現(xiàn)“指尖管、掌上查”。

??(五)提升協(xié)同監(jiān)管效能。以數(shù)智技術增強跨區(qū)域、跨層級、跨部門協(xié)同監(jiān)管能力,著力破解協(xié)同機制不健全、業(yè)務流轉低效、信息不共享、處置難閉環(huán)等突出問題。依托智慧監(jiān)管平臺建設高效智能、多方聯(lián)動的全國一體化業(yè)務協(xié)同系統(tǒng),健全協(xié)同事項清單管理機制,規(guī)范業(yè)務協(xié)同流程規(guī)則和接口標準,聚焦臨床試驗、注冊核查、跨省委托生產、集采中選產品監(jiān)管等重點領域和關鍵環(huán)節(jié),推進跨層級、跨區(qū)域協(xié)同業(yè)務的智能分派、全程可溯與閉環(huán)管理。加強跨部門監(jiān)管信息共享和業(yè)務聯(lián)動,促進“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展與治理,有力支撐聯(lián)合檢查、案件查辦、行刑銜接、線索處置等業(yè)務場景,提升協(xié)同監(jiān)管效能。

??(六)提升政務服務智能化水平。落實常態(tài)化推進“高效辦成一件事”要求,加強部門協(xié)同和服務集成。加快推進“人工智能+政務服務”建設,完善政策服務知識庫,整合政策法規(guī)、辦事指南、常見問題、網(wǎng)上咨詢、用戶評價和歷史辦理記錄等數(shù)據(jù),細化政策要求、政策標簽、推送條件,優(yōu)化算法模型,為企業(yè)和群眾提供智能問答、智能引導、智能預填、智能幫辦等服務,推進政務服務智能化、精準化、便利化。

??(七)促進監(jiān)管與產業(yè)數(shù)智化協(xié)同發(fā)展。圍繞智能化監(jiān)管要求,鼓勵引導產業(yè)加快推動數(shù)智化轉型升級,提升藥品研制、生產制造、質量檢驗、上市后監(jiān)測評價等全過程數(shù)智化水平。加快研究制定人工智能在醫(yī)藥產業(yè)規(guī)范應用的指導原則,適應產業(yè)新技術應用發(fā)展需要。推進血液制品、中藥注射劑等高風險品種生產、檢驗全程數(shù)智化,研究制定配套監(jiān)管要求,逐步拓展到其他品種,引導產業(yè)按規(guī)范提升全過程質量管控能力。

??三、把握人工智能發(fā)展新趨勢,筑牢“人工智能+藥品監(jiān)管”基礎支撐

??(一)推進藥品監(jiān)管高質量數(shù)據(jù)集建設。堅持“場景驅動、急用先行”原則,圍繞藥品全生命周期監(jiān)管核心業(yè)務場景及人工智能應用的實際需求,分階段分步驟推進藥品監(jiān)管高質量數(shù)據(jù)集建設。進一步完善全國一體化藥品監(jiān)管數(shù)據(jù)資源體系,以國家、省兩級數(shù)據(jù)中心為樞紐,以品種檔案、企業(yè)信用檔案、法律法規(guī)庫、典型案例庫等為基礎,健全數(shù)據(jù)匯聚與治理體系,提升數(shù)據(jù)準確性、一致性與可用性,為高質量數(shù)據(jù)集建設提供基礎支撐。聚焦藥品監(jiān)管垂直大模型的訓練、微調與落地應用,依場景明確數(shù)據(jù)格式、質量、內容要求,制定科學統(tǒng)一的采集規(guī)范與標注指南,開展多源數(shù)據(jù)融合治理、專業(yè)標注與知識抽取,構建藥品監(jiān)管領域通識與專識知識庫,形成分層分類、動態(tài)更新、全生命周期可追溯的高質量數(shù)據(jù)集。在嚴格保障安全與隱私前提下,有序推動知識庫和高質量數(shù)據(jù)集在模型訓練、知識推理、輔助決策等場景的合規(guī)高效應用。

??(二)強化人工智能應用支撐體系。堅持業(yè)務引領,統(tǒng)籌推進藥品監(jiān)管領域大模型的訓練、部署和應用。依托現(xiàn)有智慧監(jiān)管基礎設施,建設大模型應用及算法管理平臺,制定模型應用指引與安全規(guī)范,推動共性技術組件的共建共享,提升模型與算法管理能力,促進技術互通、資源共享與生態(tài)協(xié)同。推動人工智能與業(yè)務信息系統(tǒng)深度融合,加速人工智能輔助監(jiān)管場景規(guī)?;涞?。圍繞藥品全生命周期監(jiān)管,構建多智能體協(xié)同機制,完善系統(tǒng)聯(lián)動與業(yè)務協(xié)同體系,推動藥品監(jiān)管能力智能化升級。

??(三)加強算力基礎設施建設。國家局統(tǒng)籌規(guī)劃多級智能算力資源協(xié)同體系,國家、省兩級監(jiān)管部門按需推進智算資源供給。打造標準化、可擴展的智能算力底座,滿足互聯(lián)網(wǎng)、政務外網(wǎng)、政務內網(wǎng)等不同網(wǎng)絡域的智能應用需求。提升跨域協(xié)同與容災能力,逐步形成“共建、共治、共享”的部署格局,提升算力支撐能力,為監(jiān)管智能化提供持續(xù)、穩(wěn)定保障。

??(四)筑牢安全防護體系。嚴格落實安全責任制,升級網(wǎng)絡安全防護體系,健全網(wǎng)絡安全態(tài)勢感知、信息共享、聯(lián)合研判、威脅預警、追蹤溯源機制,運用人工智能技術提升網(wǎng)絡安全主動防護能力,構建智能化、協(xié)同化防護體系。建立健全數(shù)據(jù)安全管理體系,明確核心和重要數(shù)據(jù)目錄,完善數(shù)據(jù)安全保護技術體系。強化人工智能風險監(jiān)測評估,制定算法透明度要求和模型驗證規(guī)范,加強模型算法、數(shù)據(jù)資源、基礎設施、應用系統(tǒng)等安全能力建設,強化人工智能應用風險評估和監(jiān)測處置,防止涉密信息和敏感信息輸入非涉密模型,推動人工智能應用合規(guī)、透明、可信賴。

??(五)完善建設運行管理機制。堅持人工智能在藥品監(jiān)管領域的輔助型定位,明確大模型及各類智能輔助應用的功能邊界和責任主體,避免未經審查即部署、多頭建設、重復建設等行為。成立專設機制負責藥品監(jiān)管人工智能應用治理工作,統(tǒng)籌模型建設準入、安全審查、場景合規(guī)性審查等,制定“人工智能+藥品監(jiān)管”管理制度,明確職責分工和工作規(guī)范。完善模型和算法備案管理制度,制定基本準則與技術規(guī)范,對模型及其輔助應用開展有效性、可靠性驗證與評估。加強訓練數(shù)據(jù)、微調數(shù)據(jù)和知識庫等數(shù)據(jù)資源管理,確保來源合法、內容準確、使用合規(guī)、全程可追溯。探索藥品監(jiān)管公共數(shù)據(jù)授權運營,建設公共數(shù)據(jù)專區(qū),推動分領域、依場景授權,加強藥品監(jiān)管公共數(shù)據(jù)開發(fā)利用。

??四、組織實施

??各級藥品監(jiān)管部門要深刻認識人工智能發(fā)展新趨勢,將其作為支撐全面深化藥品監(jiān)管改革的重要抓手和提升藥品監(jiān)管能力的有力支撐,統(tǒng)籌銜接好相關規(guī)劃,加大投入,推動人工智能在一線監(jiān)管中的應用,以用促建,建用結合,真正發(fā)揮人工智能在監(jiān)管中的實效。要強化示范引領,聚焦監(jiān)管業(yè)務的難點、堵點,深化智慧監(jiān)管創(chuàng)新應用,有效賦能業(yè)務創(chuàng)新。加強監(jiān)管科學研究對“人工智能+藥品監(jiān)管”的科技支撐,推動相關重大科技項目落地與轉化應用。加大培訓力度,提升干部隊伍數(shù)字思維、數(shù)字技能和數(shù)字素養(yǎng)。

國家藥監(jiān)局

2026年3月11日



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