???? 按照《行政許可法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》的要求，對取消《第一類醫(yī)療器械備案》相關(guān)事項予以公告。
??《第一類醫(yī)療器械備案》相關(guān)信息：
??備案人名稱：重慶鼎晶生物技術(shù)有限公司
??注冊地址：重慶市高新區(qū)西永街道西園北街14號5-15-1
??生產(chǎn)地址：重慶市高新區(qū)西永街道西園北街14號4號樓7層
??產(chǎn)品名稱：測序反應通用試劑
??備案號：渝高新械備20230011號
??預期用途：與特定高通量測序平臺配合使用，由與該平臺錨定的探針、酶等組成，用于測序并獲取樣本序列信息。一個測序平臺只有一個測序反應通用試劑盒。不適用于全基因組測序，不具有文庫構(gòu)建功能。如需檢測特定基因的數(shù)據(jù)，需與特異試劑配套使用。
??主要組成成分：12204-A片段化及末修加A復合酶；12204-B連接增強劑；12204-C快速T4 DNA 連接酶；12204-D即用型2×文庫擴增預混液；12204-E引物預混液。
??特此公告。
重慶市藥品監(jiān)督管理局
2023年12月7日