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湖南省藥品監(jiān)督管理局 關于進一步推進行政審批制度改革有關事項的公告
發(fā)布時間:2021/08/30 信息來源:查看

??? 為認真貫徹落實《湖南省人民政府辦公廳關于開展政務服務事項標準化規(guī)范化便利化攻堅行動的通知》(湘政辦函〔2021〕49號),持續(xù)深化“放管服”改革,推進“一件事一次辦”、“一網(wǎng)通辦”,提高政務服務水平,打造一流營商環(huán)境,推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,我局按照“環(huán)節(jié)最簡、材料最少、時限最短、

成本最低、服務最優(yōu)”要求,全面清理審批服務事項,優(yōu)化再造審批服務流程,有序推進無紙化審批?,F(xiàn)就有關事項公告如下:

一、清理優(yōu)化行政審批服務流程。全面清理我局職責范圍內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械、化妝品產(chǎn)品注冊備案、生產(chǎn)經(jīng)營許可等行政審批服務事項(見附件1),優(yōu)化再造審批服務流程,自2021年9月1日起實施,2021年8月31日前已受理的,按原程序辦理。具體審批服務事項及流程詳見我局網(wǎng)站(http://mpa.hunan.gov.cn/)辦事指南,相關企業(yè)可自行下載,也可到我局政務服務大廳窗口索取。

二、統(tǒng)一行政審批運行“受、辦、審、定”模式。根據(jù)我局事業(yè)單位改革情況,我局統(tǒng)一了行政審批運行模式,即藥品、醫(yī)療器械、化妝品產(chǎn)品注冊、備案類審批流程統(tǒng)一為“政務窗口受理--審評機構技術審評--處室審核--局領導審定--政務窗口制證送達”,藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)和藥品經(jīng)營類許可審批流程統(tǒng)一為“政務窗口受理--查驗機構審查、現(xiàn)場檢查--處室審核--局領導審定--政務窗口制證送達”。

三、縮減行政審批時限。進一步縮短行政審批辦理時限,提高審批效能,承諾時限相比法定時限均縮短50%以上,最高縮短90%。規(guī)范暫停環(huán)節(jié)設置,禁止對沒有法律法規(guī)依據(jù)的審批環(huán)節(jié)時限設置暫停,生產(chǎn)經(jīng)營許可類事項單獨設置企業(yè)整改環(huán)節(jié),整改時間不計入審批時限,審批系統(tǒng)設置時限暫停;產(chǎn)品注冊、備案類事項技術審評環(huán)節(jié)計入審批總時限,設置企業(yè)補充資料暫停環(huán)節(jié),企業(yè)補充資料時間不計入審批時限,系統(tǒng)設置時限暫停。

四、創(chuàng)新審評審批機制。一是積極推行“承諾制許可”改革。在前期藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)和零售連鎖總部“承諾即換證”改革試點的基礎上,進一步擴大改革范圍,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)、醫(yī)療機構制劑許可證換發(fā)、藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖總部許可證變更、化妝品生產(chǎn)許可證換證等共9項行政審批事項實行“許可承諾制”。二是加大窗口直辦審批授權力度。政務窗口直辦事項由2020年的19項增加到現(xiàn)在的35項;將8個承諾辦結事項改為當場辦結事項,窗口當場辦結事項共13項。

五、積極推進配套改革。一是調(diào)整優(yōu)化技術審評、現(xiàn)場檢查技術支撐職責分工。根據(jù)我局本輪事業(yè)單位改革情況,明確藥品、醫(yī)療器械、化妝品產(chǎn)品注冊備案類技術審評統(tǒng)一由我局審評中心負責;藥品生產(chǎn)、批發(fā)和零售連鎖總部許可現(xiàn)場檢查由我局檢查分局負責;醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)類許可現(xiàn)場檢查由我局藥品審核查驗中心負責。二是修訂行政復議機關主體。根據(jù)《湖南省人民政府關于行政復議體制改革的實施意見》,我局行政審批事項復議機關為湖南省人民政府司法廳,國家藥品監(jiān)督管理局不再辦理我局行政審批事項復議事項。三是對中國(湖南)自由貿(mào)易試驗區(qū)下放事權。長沙、郴州、岳陽自由貿(mào)易試驗片區(qū)承接我局下放的“藥品、醫(yī)療器械互聯(lián)網(wǎng)信息服務審批”、“醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺備案”審批服務事項。

六、有序推進無紙化審批。在我局2021年3月實現(xiàn)醫(yī)療器械生產(chǎn)類許可無紙化審批基礎上,2021年9月1日起,我局對藥品生產(chǎn)經(jīng)營類許可、化妝品生產(chǎn)類許可等行政審批事項實行全程無紙化網(wǎng)上辦理(詳見附件2)。2021年12月31日前,申請人持紙質(zhì)資料申報的,可在我局政務窗口工作人員現(xiàn)場指導下,通過政務大廳辦公設備上傳相關資料,進入審批流程;2022年1月1日起,藥品生產(chǎn)經(jīng)營類許可、化妝品生產(chǎn)類許可等行政審批事項全面實行無紙化審批,不再接受紙質(zhì)資料申報。下階段我局將按計劃繼續(xù)推進藥品、醫(yī)療器械、化妝品產(chǎn)品注冊備案類審批事項無紙化審批。

特此公告。


湖南省藥品監(jiān)督管理局

2021年8月27日

(公開屬性:主動公開)


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