??? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，我局于2025年6月4日至6月7日依職責(zé)對東芝堂藥業(yè)（安徽）有限公司中藥飲片（凈制、切制、蒸制、炒制、炙制）、毒性飲片（凈制、炙制）開展了藥品GMP符合性檢查合并“雙隨機(jī)、一公開”檢查。經(jīng)現(xiàn)場檢查并綜合評定，本次依職責(zé)開展的藥品GMP符合性檢查結(jié)論為符合要求，現(xiàn)予以公告。
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍
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車間
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生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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備注
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東芝堂藥業(yè)（安徽）有限公司
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安徽省淮南經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)
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中藥飲片（凈制、切制、蒸制、炒制、炙制）
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前處理
車間
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中藥飲片
生產(chǎn)線
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2025年6月4日至6月7日
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依職責(zé)開展
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毒性飲片（凈制、炙制）
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毒性飲片
生產(chǎn)線
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