藥監(jiān)綜械注函〔2022〕329號
國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心：
??你中心《關于報送申請籌建醫(yī)療器械可靠性與維修性標準化技術歸口單位相關材料的函》（國械標管函〔2022〕15號）、《關于報送籌建醫(yī)療器械可靠性與維修性標準化技術歸口單位補充材料的函》（國械標管函〔2022〕104號）收悉。經研究，提出以下意見：
??一、根據(jù)《醫(yī)療器械標準管理辦法》有關規(guī)定，同意你中心組織籌建醫(yī)療器械可靠性與維修性標準化技術歸口單位。
??二、籌建工作有關程序和要求如下：
??（一）擬定專家組成方案?；I建單位按照相關方廣泛參與的原則征集專家人選，鼓勵企業(yè)、科研院所、臨床機構專家參與，提高委員的代表性、廣泛性?；I建單位要在本單位和你中心網站公開征集委員。根據(jù)征集情況，籌建單位與包括專家推薦單位在內的有關方面協(xié)商擬定專家組成方案。專家組成參照《全國專業(yè)標準化技術委員會管理規(guī)定》有關要求。
??（二）研究標準領域和體系框架?；I建單位組織有關單位和專家對歸口單位所負責的專業(yè)領域進一步研究論證，加強與其他相關技術委員會的溝通，提出歸口單位的標準領域和體系框架。
??（三）報送標準化技術歸口單位組建方案?；I建單位準備歸口單位組建方案材料（見附件）報你中心審查。
??（四）對外公示。你中心在組建方案審查通過后，應向社會公示歸口單位名稱、專家名單、專業(yè)領域、對口國際組織、籌建單位、秘書處承擔單位等信息，公示期為30天。公示期滿，如符合要求，由你中心將組建方案報國家藥監(jiān)局審批。
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年6月16日?
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