????? 為進(jìn)一步指導(dǎo)注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià)路徑，器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定，根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求，基于目前的審評(píng)經(jīng)驗(yàn)以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄11“醫(yī)療器械消毒滅菌器械”、12“有源植入器械”、13“無源植入器械”、14“注輸、護(hù)理和防護(hù)器械”、15“患者承載器械”、17“口腔科器械”、22“臨床檢驗(yàn)器械”的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉例，提出具體產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)的推薦路徑。
??特此通告。
國家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2022年5月19日