??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江仙琚制藥股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0206號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江仙琚制藥股份有限公司
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浙江省臺州市仙居縣福應(yīng)街道現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)興業(yè)路6號
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軟膠囊劑（激素類）：8號樓二層，性激素類軟膠囊生產(chǎn)線
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2025年8月6日至8月8日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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