??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江皓格藥業(yè)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核,現(xiàn)將結(jié)果公告如下:?
藥品GMP檢查目錄(浙2025第0189號)
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
|
浙江皓格藥業(yè)有限公司
|
浙江省嘉興市桐鄉(xiāng)市桐鄉(xiāng)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)高新西一路518號
|
散劑 普通固體制劑車間 綜合制劑廠房普通固體制劑車間散劑生產(chǎn)線
|
2024年5月29日-5月31日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010修訂)要求
|