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發(fā)布時(shí)間:2025/11/27 信息來(lái)源:查看

??西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品(上海)有限公司報(bào)告,由于CLINITEK Novus全自動(dòng)干化學(xué)尿液分析儀與Atellica UAS 800全自動(dòng)尿液有形成分分析儀聯(lián)機(jī)使用, 并運(yùn)行CLINITEK Novus全自動(dòng)干化學(xué)尿液分析儀v1.4.1版本軟件時(shí),如果使用第三方質(zhì)控品(非西門(mén)子醫(yī)療產(chǎn)品),有可能會(huì)出現(xiàn)質(zhì)控假性失敗或質(zhì)控假性通過(guò)。生產(chǎn)商美國(guó)西門(mén)子醫(yī)學(xué)診斷股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.對(duì)其生產(chǎn)的全自動(dòng)干化學(xué)尿液分析儀CLINITEK Novus Automated Urine Chemistry Analyzer(國(guó)械注進(jìn)20172225154)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)召回。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見(jiàn)《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。

2025年11月21日


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