??由于BD發(fā)現(xiàn)特定批次分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒中鏈霉素溶液小瓶試劑標(biāo)簽上的有效期錯誤，生產(chǎn)商Becton, Dickinson and Company對其生產(chǎn)的分枝桿菌用鏈霉素藥敏試劑盒（熒光法）BD BACTEC??MGIT??960 STR 4.0 Kit（國械注進20152400309）主動召回。召回級別為二級召回。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
2025年10月22日