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國家醫(yī)保平臺(tái)試劑申報(bào)的時(shí)候有個(gè)檢測類型分單檢和多檢，這是什么意思

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試劑國家醫(yī)保編碼 【注冊(備案)產(chǎn)品申報(bào)】注冊、備案證電子檔案 請問這個(gè)就是傳注冊證嗎

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國家：試劑編碼維護(hù)，注冊證附件上傳什么？

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檢驗(yàn)試劑注冊證號(hào)沒有變新增產(chǎn)品規(guī)格是直接新增嗎

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國家醫(yī)保平臺(tái)檢驗(yàn)試劑維護(hù)通用型和專用型的怎么定義

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醫(yī)保平臺(tái)體外診斷試劑維護(hù)那里，注冊證檢驗(yàn)報(bào)告是要注冊證還是廠檢報(bào)告

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國家體外診斷試劑代碼這邊 醫(yī)保局老師幫我們修改了，但是沒有填寫完整

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國家醫(yī)保試劑申報(bào)上傳資質(zhì)是什么格式

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國家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)注冊賬號(hào)可以兩個(gè)公司賬號(hào)同一個(gè)授權(quán)人嗎

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國家：注冊證上面只寫了50人份/盒，但是實(shí)際包裝有三個(gè)包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報(bào)的時(shí)候可以拆成三個(gè)包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒

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我們的一個(gè)產(chǎn)品注冊證規(guī)格型號(hào)、注冊證號(hào)沒有變化。就是在產(chǎn)品上面做了略微的改變。這個(gè)需要在國家平臺(tái)去變更？

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國家：企業(yè) 、產(chǎn)品授權(quán) 、產(chǎn)品信息 這3大項(xiàng)都得維護(hù)嗎？

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國家平臺(tái)更新注冊證審核通過后規(guī)格型號(hào)維護(hù)那還需更新嗎

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國家平臺(tái)更新注冊證審核通過后單件產(chǎn)品那還需維護(hù)嗎

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國家試劑編碼：企業(yè)信息提交 提交電話號(hào)碼或傳真號(hào)碼格式錯(cuò)誤？

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國家醫(yī)保編碼平臺(tái)申訴是在哪個(gè)模塊操作

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國家醫(yī)保耗材分類代碼平臺(tái)維護(hù)注冊證后需要等審核通過后再維護(hù)產(chǎn)品信息嗎

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國家：試劑編碼 同一個(gè)注冊證，同型號(hào)，同規(guī)格，三個(gè)品牌，能申請三個(gè)編碼嗎？還是只能申請一個(gè)呢？

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國家：體外診斷試劑注冊 之前我們一直是在審核中，現(xiàn)在應(yīng)該是已經(jīng)通過審核了，我們已經(jīng)維護(hù)了企業(yè)基本信息，現(xiàn)在是待審核，請問接下來要怎么做呢

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國家醫(yī)保平臺(tái)的試劑是一直開放維護(hù)的嗎

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